[ad_1]

تا زمانی که ساعاتی قبل از استراحت توسط مقامات آمریکایی توصیه نشده بود ، تنظیم کنندگان قصد داشتند مجوز استفاده اضطراری FDA ، مشابه پروانه رسمی روز جمعه را با اخطارهای مربوط به لخته شدن خون بررسی کنند.

اما مقامات ارشد بهداشت در جلسه ای در تاریخ 12 آوریل تصمیم گرفتند که دولت باید خواستار توقف شود در حالی که مقامات فدرال و گروه متخصص CDC در مورد احتمال ارتباط بین لخته ها و واکسن تحقیق می کنند. آنها می ترسند که تعدادی از موارد این اختلال شناسایی نشده باشد و می خواهند به کسانی که تازه واکسن دریافت کرده اند فرصت بیشتری بدهند تا به نقطه ای برسند که لخته نادر معمولاً اتفاق می افتد.

روز جمعه دکتر جانت وودکاک ، سرپرست کمیسیون غذا و دارو ، گفت: “همانطور که در روزهای اخیر این ارزیابی علمی فشرده را انجام داده ایم ، من فکر می کنم به طور فزاینده ای در تصمیمی که امروز گرفته شده اطمینان پیدا کرده ایم.”

در تجزیه و تحلیل پانل CDC ، زنان بین 30 تا 39 سال بیشتر در معرض خطر بودند ، و 11.8 مورد در هر میلیون دوز داده بودند. در میان زنان 18 تا 49 ساله ، هفت مورد در هر میلیون دوز وجود دارد. این بیماری ، که CDC آن را ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنیک می نامد ، باعث ایجاد لخته های شدید خون و همچنین تمایل به خونریزی به دلیل سطح غیر طبیعی پلاکت ها ، یک جز a خون در لخته شدن ، می شود.

دکتر تام شیمابوكورو ، معاون خدمات ایمنی ایمن سازی CDC ، در جلسه گفت: این تخلف “نادر اما از نظر بالینی جدی است.”

موارد احتمالی اضافی در حال بررسی است ، از جمله مواردی در مردان. همچنین موردی از یک جوان 25 ساله درگیر آزمایش بالینی واکسن بود.

دکتر مایکل استریف ، متخصص خون در دانشگاه جان هاپکینز ، جلوی تابلو گفت: علائم بیماران به ندرت شبیه یک سندرم است که می تواند ناشی از هپارین ، رقیق کننده خون باشد که به طور گسترده استفاده می شود. وی گفت: هپارین که معمولاً برای درمان لخته های خون استفاده می شود ، نباید به این بیماران داده شود.

[ad_2]

منبع: khabar-akhar.ir