7 نوع ویروس که در ایالات متحده دارای جهش یکسان هستند


در حالی که آمریکایی ها با اضطراب در حال مشاهده انواع مختلفی هستند که برای اولین بار در انگلستان و آفریقای جنوبی به ایالات متحده شناسایی شده است ، دانشمندان در حال کشف تعدادی از انواع جدید هستند که از اینجا سرچشمه می گیرند. نگران کننده تر ، به نظر می رسد بسیاری از این گزینه ها در همان جهت حرکت می کنند – به طور بالقوه به تهدیدهای عفونی خود تبدیل می شوند.

در مطالعه ای که روز یکشنبه منتشر شد ، تیمی از محققان گزارش دادند که هفت خط از ویروس کرونا جدید در ایالات متحده وجود دارد. همه آنها در یک حرف ژنتیکی جهش پیدا کردند.

جرمی کمیل ، ویروس شناس در مرکز علوم بهداشتی در دانشگاه ایالتی لوئیزیانا و یکی از نویسندگان این مطالعه جدید ، گفت: “بدیهی است که با این جهش چیزی در جریان است.

مشخص نیست که آیا این گزینه ها را مسری تر می کند یا خیر. اما از آنجا که جهش در ژنی رخ می دهد که بر نحوه ورود ویروس به سلولهای انسان تأثیر می گذارد ، دانشمندان بسیار مشکوک هستند.

دکتر کمیل گفت: “من فکر می کنم امضای روشنی در مورد سود تکاملی وجود دارد.”

تاریخ زندگی پر است از نمونه هایی از تکامل به اصطلاح همگرا ، که در آن جنسهای مختلف همان مسیر را دنبال می کنند. پرندگان بال گرفتند ، به عنوان مثال ، از دایناسورهای پر تکامل یافته اند ، درست مانند خفاش ها از پستانداران شبیه پستانداران مو. در هر دو مورد ، انتخاب طبیعی باعث ایجاد یک جفت سطح مسطح می شود که می تواند برای تولید آسانسور تاب بخورد – به خفاش ها و پرندگان اجازه می دهد تا به آسمان اوج بگیرند و جایگاه زیست محیطی را پر کنند که حیوانات دیگر نمی توانند.

چارلز داروین برای اولین بار با مطالعه حیوانات زنده ، تکامل همگرا را شناخت. در سال های اخیر ، ویروس شناسان دریافته اند که ویروس ها نیز می توانند به صورت همگرا ایجاد شوند. به عنوان مثال ، اچ آی وی هنگامی بوجود آمد که چندین نوع ویروس از میمون ها و میمون ها به سمت انسان منتقل شدند. بسیاری از این خطوط HIV همان جهش هایی را دریافت کرده اند که با گونه های ما سازگار شده اند.

همانطور که ویروس کرونا در حال حاضر به انواع جدیدی منشعب می شود ، محققان نظریه تکامل داروین را در عمل ، روز به روز مشاهده می کنند.

دکتر کمیل هنگام تعیین توالی نمونه های آزمایش ویروس کرونا در لوئیزیانا ، با برخی گزینه های جدید روبرو شد. در پایان ژانویه ، او جهش ناشناخته ای را در تعدادی از نمونه ها مشاهده کرد.

این جهش باعث تغییر پروتئین هایی می شود که روی سطح ویروس کرونا تأثیر می گذارند. آنها به عنوان پروتئین های سنبله شناخته می شوند ، آنها زنجیره های تاشده بیش از 1200 بلوک ساختمانی مولکولی به نام اسیدهای آمینه هستند. همه ویروسهای کامیل دارای جهشی هستند که اسید آمینه 677 را تغییر می دهد.

دکتر کمیل با بررسی این ویروسهای جهش یافته متوجه شد که همه آنها از یک رده هستند. اولین ویروس در این جنس از اول دسامبر است. در هفته های بعد بیشتر و بیشتر افزایش می یابد.

عصر روز کشف خود ، دکتر کمیل ژنوم ویروس ها را در یک پایگاه داده آنلاین که توسط دانشمندان سراسر جهان استفاده می شود ، بارگذاری کرد. صبح روز بعد ، او ایمیلی از دارل دینویدی ، متخصص ژنتیک در دانشگاه نیومکزیکو دریافت کرد. او و همکارانش همین نوع را در شرایط خود ، با همان جهش 677 پیدا کرده بودند. نمونه آنها مربوط به ماه اکتبر است.

دانشمندان تعجب کردند که آیا تیره ای که آنها کشف کرده اند تنها یک مورد با 677 جهش است. با کاوش در پایگاه داده ، دکتر کمیل و همکارانش شش تبار دیگر را کشف کردند که به طور مستقل جهش مشابه را به خودی خود به دست آوردند.

پاسخ حتی به س questionsالات اساسی در مورد توزیع این هفت اصل دشوار است ، زیرا ایالات متحده ژنوم های کمتر از 1٪ از نمونه های آزمایش ویروس کرونا را دنبال می کند. محققان نمونه هایی از خطوط شجره نامه را در بسیاری از کشورها پیدا کردند. اما آنها نمی توانند بفهمند جهش برای اولین بار در کجا رخ داده است.

اما هادکروفت ، متخصص اپیدمیولوژی در دانشگاه برن و یکی از نویسندگان مطالعه جدید ، گفت: “من در حال حاضر مردد هستم و به مکان مبدا برای هر یک از این خطوط اشاره کنم.”

همچنین دشوار است که بگوییم آیا افزایش انواع مختلف در واقع بیشتر مسری بودن است. ممکن است به دلیل همه مسافرت هایی که در فصل تعطیلات انجام می شود ، رایج شده اند. یا ممکن است در هنگام توزیع بیش از حد در بارها یا کارخانه ها منفجر شده باشند.

با این حال ، دانشمندان نگران هستند زیرا این جهش می تواند به راحتی به ویروس وارد سلولهای انسانی شود.

عفونت زمانی شروع می شود که ویروس کرونا از نوک پروتئین خار برای اتصال به سطح سلول انسانی استفاده می کند. سپس شانه های کمان مانند را از پایه سنبله باز کرده و به قفس می کشد و ژن های آن را تحویل می دهد.

با این حال ، قبل از اینکه ویروس بتواند این تهاجم را انجام دهد ، پروتئین باید با پروتئین انسانی در سطح سلول برخورد کند. پس از این تماس ، سنبله آزاد می شود و پیچ می خورد ، و نوک های زانوی خود را نشان می دهد.

جهش 677 پروتئین خار را به محلی که پروتئین های ما ویروس را قطع می کنند ، تغییر می دهد و این باعث فعال شدن خار می شود.

جیسون مک کللان ، زیست شناس ساختاری از دانشگاه تگزاس در آستین که در این مطالعه نقش ندارد ، آن را “پیشرفت مهم” خواند. اما او هشدار داد که روش ویروس کرونا هنوز هم کاملاً مرموز است.

وی گفت: “دانستن اینکه این جانشینها چه کاری انجام می دهند دشوار است.” “واقعاً باید داده های تجربی اضافی دنبال شود.”

دکتر کمیل و همکارانش این آزمایشات را آغاز کردند ، به این امید که ببینند آیا جهش برای عفونت ها واقعاً مهم است یا خیر. اگر آزمایشات سو susp ظن آنها را توجیه کند ، جهش 677 به یک کلوپ خطرناک کوچک خواهد پیوست.

تکامل همگرا چندین مکان دیگر را در پروتئین خار دگرگون می کند. 501 امین اسید در تعدادی از خطوط جهش یافته است ، از جمله انواع عفونی که برای اولین بار در انگلستان و آفریقای جنوبی مشاهده شد. آزمایشات نشان می دهد که جهش 501 نوک سنبله را تغییر می دهد. این تغییر باعث می شود تا ویروس محکم تر به سلول ها متصل شود و آنها را به طور موثرتری آلوده کند.

دانشمندان پیش بینی می کنند که ویروس کرونا با جهش های بیشتری همگرا می شود که به آنها یک مزیت می بخشد – نه تنها در برابر ویروس های دیگر ، بلکه همچنین سیستم ایمنی بدن خودمان. اما واگن کوپر ، زیست شناس تکاملی در دانشگاه پیتسبورگ و یکی از نویسندگان این مطالعه جدید ، گفت که آزمایش های آزمایشگاهی به تنهایی میزان تهدید را نشان نمی دهد.

وی گفت که برای درک واقعی جهش ها ، دانشمندان باید نمونه های بسیار بزرگتر ویروس کرونا را که از سراسر کشور جمع آوری شده تجزیه و تحلیل کنند. اما در حال حاضر ، آنها فقط می توانند تعداد نسبتاً کمی از ژنوم های جمع آوری شده از آزمایشگاه های دولتی و دانشگاهی را بررسی کنند.

دکتر کوپر گفت: “این مسخره است که کشور ما در حال تدوین استراتژی نظارت ملی نیست.”


منبع: khabar-akhar.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>