نوع جدید آزمایش می تواند ایمنی در برابر ویروس کرونا را بهتر تشخیص دهد


بر اساس مطالعه ای که روز سه شنبه منتشر شد ، نوع جدیدی از آزمایش می تواند پاسخ ایمنی فرد به ویروس کرونا را بهتر از آزمایش آنتی بادی پرکاربرد تشخیص دهد.

این آزمایش ، در صورت تأیید سازمان غذا و دارو ، اولین محصول تجاری خواهد بود که پاسخ سلول T – نوعی سلول ایمنی را به ویروس تشخیص می دهد. آنتی بادی ها از زمان ابتلا به بیماری همه گیر در گفتگو در مورد ایمنی مسلط هستند ، اما دانشمندان معتقدند که سلول های T ممکن است به همان اندازه در جلوگیری از عفونت مجدد نیز مهم باشند.

این آزمایش توسط Adaptive Biotechnologies ، یک شرکت مستقر در سیاتل ساخته شده است. این شرکت از نمونه خون کوچک 1000 نفر در 25 کلان شهر ایالات متحده و همچنین 3500 شرکت کننده دیگر از اروپا برای ایجاد آزمایشی استفاده کرد که بتواند عفونت ویروس کرونا را اخیر یا گذشته تشخیص دهد.

اطلاعات این شرکت هنوز برای انتشار در یک مجله علمی بررسی نشده است ، اما به گفته کارشناسان ، این کار برای ارزیابی نقش سلول های T در بیماری ویروس کرونا امیدوار کننده است.

قرار گرفتن در معرض یک پاتوژن بازوهای متعددی از سیستم ایمنی بدن را تحریک می کند: آنتی بادی ها ، اما همچنین سلول های ایمنی که می توانند مبارزه با مزاحم را انجام دهند.

دکتر لنس بالدو ، افسر ارشد پزشکی بیوتکنولوژی های سازگار ، گفت: “آنچه ما در حال توسعه هستیم اساساً راهی برای بررسی این قسمت سلولی ایمنی است.”

تاکنون ، آنتی بادی ها توجه زیادی را به خود جلب کرده اند – بیشتر به این دلیل که آزمایش برای آنها سریع و آسان است. اما سطح آنتی بادی پس از برطرف شدن بیماری فعال ، ضعیف می شود و ممکن است برای چندین ماه قابل تشخیص نباشد.

چندین مطالعه نشان داده است که سلولهای T که ویروس را به خاطر می آورند حداقل شش ماه دوام می آورند. الساندرو سیته ، ایمونولوژیست در م Instituteسسه ایمونولوژی در لاجولا ، کالیفرنیا گفت: “این آگاهی در حال افزایش است که سلولهای T مهم هستند و حتی ممکن است شاخص بهتری برای نتیجه بالینی باشد.”

اما جداسازی سلولهای T یک فرایند پیچیده و دشوار است و اطلاعات مربوط به نقش آنها را به شدت محدود می کند.

هر یک از تریلیون سلول های T موجود در بدو تولد یک گیرنده منحصر به فرد در سطح خود حمل می کند که می تواند یک مولکول یا آنتی ژن متفاوت از مهاجمان احتمالی را تشخیص دهد. این تنوع عظیم گیرنده های سلول T به بدن انسان این امکان را می دهد تا تقریباً هر بیماری زای جدیدی را که ممکن است با آن روبرو شود تشخیص دهد (اگرچه اکثریت قریب به اتفاق ممکن است هرگز مکاتبات خود را برآورده نکنند.) یا 30 سلول T در تریلیون ها که می توانند قطعات یک بیماریزا خاص مانند ویروس کرونا را تشخیص دهند.

شین کروتی ، متخصص ویروس شناسی در انستیتوی ایمونولوژی در لا ژولا گفت: “یکی از موارد وحشیانه در مورد ایمونولوژی این است که تمام گلبول های سفید خون یکسان به نظر می رسند.” “شما حتی نمی توانید سلول های B را از سلول های T تشخیص دهید ، چه رسد به سلول های T خاص ویروس.”

برای شناسایی سلولهای T ویژه ویروس ، محققان ابتدا باید بیشتر سلولهای ایمنی را از چند میلی لیتر خون جدا کنند که این امر زمان بر است. سپس سلول ها را شسته و شمارش کرده و آنها را با تکه هایی از ویروس تحریک می کنند تا استخر کوچک سلولهای T پاسخ دهنده را شناسایی کنند. سلولهای فعال شده مولکولی به نام گاما اینترفرون آزاد می کنند که به عنوان سیگنالی برای فعالیت آنها عمل می کند.

دکتر کروتی گفت: “هرچه تجزیه و تحلیل بهتر باشد ، پیچیدگی بیشتری نیز دارد.” “شما هرچه بیشتر اطلاعات می گیرید ، اما پیچیده تر می شود.”

یک محقق نمی تواند در یک و نیم روز بیش از پنج نمونه خون را پردازش کند.

دکتر آنتونیو برتولتی ، ویروس شناس در دانشکده پزشکی Duke NUS در سنگاپور گفت: “به همین دلیل تقریباً هر مقاله ای که روی سلول های T ساخته می شود ، تعداد افراد مورد آزمایش هرگز بیش از 100 مورد نیست.” “همچنین ، هرگز تقاضای زیادی برای ورود به پیچیدگی های آزمایش سلول T وجود نداشته است.”

بیوتکنولوژی انطباقی رویکردی کاملاً متفاوت دارد: این شرکت به جای اینکه به سلول ها نگاه کند ، بر توالی پروتئین های سطح سلول ها تمرکز دارد.

هر شخص دارای مجموعه متفاوتی از تریلیون گیرنده سلول T است که به عنوان TCR شناخته می شود. اما حداقل برخی از این TCR ها با افراد دیگر یکسان است. دکتر بالدو گفت: “ما این توالی های گیرنده سلول T عمومی را می نامیم زیرا از نظر تئوری بسیاری از افراد در جامعه این پاسخ ها را استخراج می کنند.”

هنگامی که بیماری همه گیر آغاز شد ، Adaptive Technologies در حال کار با مایکروسافت برای تهیه آزمایش تشخیصی مبتنی بر TCR برای بیماری لایم بود ، پروژه ای که با ظهور فناوری توالی یابی سریع و ارزان امکان پذیر شد.

با انتقال به ویروس کرونا ، تیم 135000 TCR عمومی را شناسایی کرد که 545 قطعه ویروس را شناسایی می کند. محققان در ماه سپتامبر گفتند که حدود 11 از آن 545 آنتی ژن بیشترین پاسخ ایمنی را ایجاد می کنند. (فقط یکی از این آنتی ژن ها ، پروتئین سنبله ، برای تولید واکسن استفاده می شود.)

در کار جدید ، این تیم نمونه هایی از 2200 نفر در وود ایتالیا را تجزیه و تحلیل کرد ، که در ماه مارس ، هنگامی که موارد در آنجا افزایش یافت ، همه 2900 نفر از ساکنان خود را برای وجود ویروس کرونا آزمایش کردند. آزمایش این محققان ، موسوم به T-Detect ، به درستی 97 درصد از کسانی را که تشخیص تایید شده داشتند ، در مقایسه با 77 درصد از آزمایش آنتی بادی تجاری به نام DiaSorin ، شناسایی کرد. نتایج به صورت آزاد در پایگاه داده ای به نام ImmuneCode در دسترس است.

این شرکت در حال ایجاد یک آزمایش آزمایشگاهی برای عموم مردم است که می تواند عفونت قبلی را تشخیص دهد و همچنین یک نسخه بهبود یافته برای شرکت های واکسنی که علاقه مند به پیگیری پاسخ سلول T از نامزدهای خود هستند.

کارشناسانی که در این امر دخیل نبودند ، رویکرد ابتکاری شرکت را تحسین کردند ، اما گفتند که آنها می خواهند شواهدی را مشاهده کنند که آزمایش خاص ویروس کرونا بود.

دکتر کروتی گفت: “اکنون اتفاق نظر وجود ندارد که شما می توانید از یک فرد TCR بگیرید که مختص یک شخص است و بگویید شخص دیگری به طور مداوم به ویروس آلوده است.” “اگر آنها راهی برای انجام آن پیدا کرده اند ، عالی است ، اما کاملاً جدید است.”

آکیکو ایواساکی ، ایمونولوژیست ییل هشدار داد ، آزمایش تجاری همچنین به غیر از شواهد آلودگی در گذشته ، اطلاعات دیگری به مردم ارائه نخواهد داد. وی گفت ، اما اگر این آزمایش مخصوص ویروس کرونا باشد ، “این روش بسیار حساس تری به ما می دهد که آیا فرد در معرض آن قرار گرفته است.”

این آزمایش همچنین ممکن است ایده Covid-19 را ارائه دهد. دکتر بالدو گفت ، و حدود 5 درصد از بیماران شدید دچار “افت شدید” در پاسخ سلول T می شوند. وی گفت: اما در اکثر افراد ، پاسخ سلول T در حدود روز 10 به اوج خود می رسد و برای ماههای زیادی ادامه دارد ، افزود: “ما شاهد پاسخ زودتر ، قوی تر و حتی ماندگارتر به سلول های T بر خلاف پاسخ آنتی بادی. “


منبع: khabar-akhar.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>